نوروم آکوستیک
بررسی اجمالی

نوروم آکوستیک که به عنوان شوانوم دهلیزی نیز شناخته می شود یک تومور غیرسرطانی و معمولاً با رشد کند است که بر روی عصب اصلی (دهلیزی) ایجاد می شود که از گوش داخلی به مغز شما منتهی می شود. شاخه های این عصب مستقیماً بر تعادل و شنوایی شما تأثیر می گذارد و فشار ناشی از نوروم آکوستیک می تواند باعث کاهش شنوایی، زنگ زدن در گوش و عدم ثبات شود.

نوروم آکوستیک معمولاً از سلولهای شوان پوشاننده این عصب بوجود می آید و به آرامی رشد می کند یا اصلاً رشد نمی کند و به ندرت ممکن است به سرعت رشد کند و به اندازه کافی بزرگ شود تا مغز را تحت فشار قرار دهد و عملکردهای حیاتی را مختل کند.

درمان نوروم آکوستیک شامل نظارت منظم، پرتودرمانی و برداشتن با جراحی است.

 

نوروم آکوستیک

 

علائم

علائم و نشانه های نوروم آکوستیک ممکن است سالها طول بکشد تا ایجاد شود و آنها معمولاً به دلیل تأثیر تومور بر روی عصب شنوایی و تعادل رخ می دهند. فشار ناشی از تومور بر روی اعصاب مجاور کنترل کننده عضلات صورت و احساس (اعصاب صورت و سه قلو)، رگ های خونی نزدیک یا ساختارهای مغزی نیز ممکن است مشکلاتی ایجاد کند که با رشد تومور ممکن است علائم و نشانه های قابل توجه یا شدیدتری ایجاد شود.

علائم و نشانه های رایج نوروم صوتی عبارتند از:

  • کاهش شنوایی معمولاً طی ماهها تا سالها به تدریج بدتر می شود و اگرچه در موارد نادر ناگهانی و فقط در یک طرف یا در یک طرف شدیدتر اتفاق می افتد.
  • صدای زنگ (وزوز گوش) در گوش آسیب دیده
  • عدم ثبات یا از دست دادن تعادل
  • سرگیجه
  • بی حسی صورت و ضعف یا از دست دادن حرکت عضلات

در موارد نادر ممکن است یک نوروم آکوستیک به اندازه کافی بزرگ شود تا ساقه مغز را فشرده کرده و زندگی را تهدید کند.

چه موقع به پزشک مراجعه کنید؟

در صورت مشاهده کاهش شنوایی در یک گوش، زنگ زدن در گوش یا ایجاد اختلال در تعادل به پزشک مراجعه کنید که تشخیص به موقع ممکن است باعث شود تومور به اندازه کافی بزرگ نشود و عواقب جدی مانند کم شنوایی کامل ایجاد نکند.

علل

علت نوروم آکوستیک را می توان به وجود یک ژن در کروموزوم 22 مرتبط دانست که به طور معمول این ژن یک پروتئین سرکوب کننده تومور تولید می کند که به کنترل رشد سلولهای شوان پوشاننده اعصاب کمک می کند.

متخصصان نمی دانند چه چیزی باعث بروز این مشکل در ژن می شود و در بیشتر موارد نوروم آکوستیک علت مشخصی ندارد. این ژن معیوب در نوروفیبروماتوز نوع 2 نیز به ارث می رسد که یک اختلال نادر و معمولاً شامل رشد تومورهای عصب شنوایی – تعادل در دو طرف سر شما است (شوانوم های دهلیزی دو طرفه).

 

نوروم آکوستیک

عوامل خطر

نوروفیبروماتوز نوع 2

تنها عامل خطر تأیید شده برای نوروم آکوستیک داشتن والدین با اختلال نادر ژنتیکی نوروفیبروماتوز نوع 2 است که با این حال نوروفیبروماتوز نوع 2 فقط 5٪ موارد نوروم آکوستیک را تشکیل می دهد.

مشخصه بارز نوروفیبروماتوز نوع 2 ایجاد تومورهای غیرسرطانی بر روی عصب شنوایی و متعادل در دو طرف سر و همچنین سایر اعصاب است. نوروفیبروماتوز نوع 2 به عنوان یک اختلال غالب اتوزومال شناخته می شود و به این معنی که جهش فقط توسط یک والد (ژن غالب) قابل انتقال است و هر فرزند والد مبتلا 50-50 شانس وراثت دارد.

عوارض

نوروم آکوستیک ممکن است باعث انواع عوارض دائمی شود از جمله:

  • از دست دادن شنوایی
  • بی حسی و ضعف صورت
  • مشکلات با تعادل
  • صدای زنگ در گوش

تومورهای بزرگی ممکن است به ساقه مغز شما فشار وارد کنند و از جریان طبیعی مایعات بین مغز و نخاع (مایع مغزی نخاعی) جلوگیری کنند که در این حالت مایع می تواند در سر شما جمع شود (هیدروسفالی) و فشار داخل جمجمه شما را افزایش دهد.

 

منبع : www.mayoclinic.org

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *